جهاز اختبار GBR الساخن لقوة التصاق أفلام التغليف

يتم استخدام جهاز اختبار ضيق الهواء بصمام الزفير للقناع الطبي للكشف عن ضيق الهواء في صمام التنفس للقناع. تقدم GBPI آلات اختبار الأقنعة لأقنعة الوجه الجراحية وأقنعة N95 والنسيج الذائب. اختبار BFE، اختبار PFE، اختبار N95، اختبار النسيج المنصهر

يتم استخدام جهاز اختبار الضغط GBN200G لاختبار مقاومة الضغط وقوة التفجير لأكياس التغليف المختلفة، المستخدمة في فحص الجودة واختبار الأدوية والبحث العلمي والتعبئة والتغليف والأفلام والمواد الغذائية والأدوية والمواد الكيميائية اليومية وغيرها من الصناعات.

يعتمد هذا المنتج على مبدأ اختبار مستشعر تحليل الأكسجين Coulomb وقد تم تصميمه وتصنيعه بالرجوع إلى معيار ASTM D 3985. يتم استخدامه لتحديد معدل نقل الأكسجين (الكمية) للفيلم أو المواد الورقية.

يقوم جهاز اختبار التمزق GBD-S باختبار مقاومة التمزق للورق والأفلام والأقمشة غير المنسوجة وما إلى ذلك.

مقدمة تم تصميمه وتصنيعه وفقًا لمعايير مثل GB/T 8809、ASTM D3420، جهاز اختبار تأثير البندول GBG-L2 مناسب لتحديد مقاومة تأثير البندول لمواد الفيلم، والفيلم المركب، والرقائق المعدنية وما إلى ذلك. يمكن استخدام الآلة في البحث العلمي والتعليم والمؤسسات الصناعية والتعدين والمختبرات ومعهد البحوث وقسم مراقبة الجودة.

إن أسطوانة الشريط اللاصق GX-Y2 مناسبة للأفلام البلاستيكية والمطبوعات الزخرفية للسيلوفان (بما في ذلك مطبوعات الأفلام المركبة) التي يتم إنتاجها عن طريق عملية الطباعة بالحفر. يتم استخدامه أيضًا لاختبار حالة التصاق الطبقة السطحية المكونة من طلاء الفراغ وطلاء السطح والتركيب والعمليات الأخرى ذات الصلة.

Vertical Counter‑Pressure Retort LS‑35L/50L/75L/100L | Dual‑Mode Sterilization for Food Packaging Aseptic Testing LS‑series Vertical Counter‑Pressure Retort for Food Packaging Sterilization & Laboratory Aseptic Validation Product Introduction Reliable dual‑mode counter‑pressure sterilizer tailored for food packaging quality control & lab aseptic evaluation. The vertical counter‑pressure retort is a medium‑small‑size mechanically program‑controlled counter‑pressure sterilization equipment. The sterilizer adopts electric heating mode. Water is directly injected into the sterilizing chamber and heated to generate high‑pressure steam required for sterilization to disinfect articles. After sterilization is completed, external compressed air and water pressure are applied for rapid cooling within 3 minutes, cooling internal articles down to 30‑40℃. Equipped with program control, it supports two operation modes: boiling disinfection and pressure sterilization with rapid cooling. Boiling temperature can be set ≤100℃. The rapid‑cooling pressure sterilization temperature is pre‑selectable within 101℃‑135℃. It is integrated with heater overload protection and buzzer alarm upon sterilization completion. Featuring simple operation and high safety reliability. This unit is suitable for disinfection and sterilization of food packaging, utensils and instruments. It is an ideal device especially for aseptic tests in food research institutions. Working Principle Dual‑sterilization logic enables boiling disinfection & high‑pressure counter‑pressure sterilization, simulating real‑world thermal processing conditions for flexible packaging samples. This equipment is designed with two disinfection & sterilization principles to deliver dual‑function performance for customers. The heater directly heats water to produce pressurized steam. The pressurized steam acts on microorganisms on samples and destroys their structures to realize sterilization. When rapid‑cooling sterilization program starts, 6 liters of tap water is first injected into the chamber. After around 25‑minute heating process, it enters sterilization holding stage with sterilization duration of 35‑40 minutes. When sterilization finishes, 0.24 MPa compressed air and tap‑water pressure are manually fed into the chamber, then half‑open the drain valve to discharge water and implement counter‑pressure cooling for flexible packages and other specimens. Rapid cooling lasts for 3 minutes. Manually cut‑off compressed air and tap‑water supply, and internal articles can be cooled down to 30‑40℃. Core Advantages Dual‑mode operation: boiling disinfection & counter‑pressure pressure sterilization Ultra‑fast 3‑minute counter‑pressure cooling to avoid flexible pouch deformation Heater overload protection & buzzer alarm when sterilization cycle completes Multiple chamber volume options:35L‑50L‑75L‑100L for different test throughput Mechanical program control, easy operation for laboratory staff Technical Parameters Item Specifications Max Working Pressure 0.22 MPa (30 Psi) Max Working Temperature 135℃ Sterilization Temperature Selection 101‑135℃ Boiling Temperature Selection ≤100℃ Timer Range 1‑60 min Effective Chamber Volume 35L, 50L, 75L, 100L Power / Power Supply 2.5 KW / AC220V, 50Hz; 3 KW / AC220V, 50Hz; 4.5 KW / AC220V, 50Hz Overall Dimension 570×550×970 mm(35L);590×590×1110 mm(50L);650×630×1150 mm(75L);680×650×1220 mm(100L) Gross / Net Weight 56/42 kg(35L); 68/50 kg(50L); 90/70 kg(75L); 105/85 kg(100L) Application Scenarios Widely adopted in food R&D laboratories, packaging manufacturers and quality inspection institutes for sterilization and thermal‑resistance assessment of flexible food packaging materials. Disinfection & sterilization for food flexible packaging, containers and lab utensils Aseptic test and thermal resistance evaluation for food packaging samples Sterilization for laboratory instruments and small‑batch food test specimens Get Custom Solution & Quotation GBPI Packaging Test EquipmentOfficial Website: www.gbpitester.com

نبذة عن المنتج تم تصميم وتطوير جهاز اختبار نفاذية الهواء لفواصل البطاريات N600E وفقًا لمعايير مثل GB/T 36363-2018. ويعتمد الجهاز على طريقة الضغط التفاضلي كمبدأ للاختبار، ويُستخدم بشكل احترافي لاختبار نفاذية الهواء لفواصل البطاريات والأغشية القابلة للتنفس والمواد البوليمرية ذات الصلة. مبدأ الاختبار في بيئة ذات درجة حرارة ورطوبة وضغط طبيعي يتم التحكم فيها، يقيس جهاز الاختبار الوقت اللازم لمرور 100 مل من الهواء عبر فاصل مساحته 6.45 سم² تحت ضغط مطبق قدره 1.21 كيلو باسكال. المعايير المنفذة GB/T 36363-2018، ISO 5636-5:2003، تابي T460 المعايير الفنية غرض المعايير الفنية نطاق الاختبار 60~12000 ثانية/100 مل دقة 0.1 ثانية/100 مل نطاق 0~5 كيلو باسكال دقة الضغط 0.001 كيلو باسكال منطقة الاختبار 6.45 سم² حجم العينة ٥٠ مم × ٥٠ مم أبعاد الآلة 450 مم × 400 مم × 300 مم قوة 100 واط مزود الطاقة 110~250 فولت تيار متردد، 50~60 هرتز ميزات المنتج • يمكن ضبط فرق الضغط في الجهاز ضمن نطاق 0-5 كيلو باسكال، بدقة 0.001 كيلو باسكال، ما يلبي تمامًا متطلبات ضغط الاختبار لمختلف الطرق؛ • يدعم عرضًا متعدد الوحدات (ثانية/100 مل وميكرومتر/(باسكال·ثانية))؛ • يمكن تخصيص نطاق الاختبار وفقًا لمتطلبات العينات المختلفة؛ • إحكام ممتاز للهواء؛ • ضبط ضغط عشوائي، تشغيل تلقائي بالكامل، وقياس وحساب تلقائي للنتائج؛ • مزود بشاشة لمس ملونة، لا يتطلب جهاز كمبيوتر خارجي، مما يتيح مراقبة نفاذية الهواء للعينة في الوقت الفعلي؛ • طابعة دقيقة مدمجة لطباعة تقارير الاختبار في الوقت الفعلي؛ • تم تصميم برنامج الكمبيوتر العلوي وفقًا لملحق GMP الجديد "الأنظمة المحوسبة"، ويدعم وظائف مثل إدارة الصلاحيات الهرمية، وسجل التدقيق، والتوقيع الإلكتروني (اختياري).

    نظام إدارة المختبرات الذكي LIMS إدارة شاملة لمعلومات المختبر من محطة واحدة نبذة عن GBPI ونظرة عامة على LIMS تأسست GBPI عام 2002، وتوفر أجهزة اختبار التغليف وحلول المختبرات، مع مركز اختبار CNAS يخدم مختبرات الأغذية والأدوية والمواد حول العالم. يعمل نظام LIMS المطوّر ذاتيًا على التخلص من عيوب العمل اليدوي في المختبر، وجمع البيانات تلقائيًا، وتوفير إمكانية تتبع كاملة للأفراد/الآلات/المواد/الطرق/البيئة، مع إدارة مختبر شاملة وسهلة الاستخدام في نظام واحد. الصفحة الرئيسية لنظام LIMS النظام البيئي الرقمي الشامل للمختبر LIMS/SDMS/LES/ELN PLM/CRM/المستودع إنترنت الأشياء وتحليل البيانات لوحة المعلومات وتطبيق الهاتف المحمول منصة بيانات موحّدة معيارية، وسير عمل تلقائي، وإمكانية تتبع كاملة، وتقليل الاختناقات اليدوية، وتلبية متطلبات الامتثال للمواقع المتعددة. القدرات الأساسية للمختبر ●جدولة الموارد وإدارة خطط الاختبار ●أرشفة مركزية للعينات والوثائق ●إنشاء تقارير مخصصة متوافقة تلقائيًا ●جمع البيانات تلقائيًا وتحليل الاتجاهات ●إمكانية تتبع دورة الحياة الكاملة للعينات باستخدام الرموز الشريطية العمليات المدعومة للمنصة ●تنبيه البيانات غير الطبيعية والمراجعة الذكية ●مقارنة النتائج بالمواصفات تلقائيًا ●إدارة السجلات الإلكترونية القابلة للتدقيق ●تحكم متكامل في الأفراد/المعدات/العينات ●تحليلات البيانات وسجل تدقيق كامل للامتثال نقاط القوة الأساسية للمنصة تكامل جميع وحدات المختبر الأساسية، دون تكلفة ربط مع جهات خارجية، ونشر سريع، وتحليلات بيانات ومراقبة جودة كاملة لدورة الحياة من أجل إدارة مختبر موحّدة. نشر سريع في مختلف الصناعات قوالب صناعية مُعدة مسبقًا، وسير عمل مختبر قابل للتخصيص بالكامل. تحليل البيانات الذكي توفر لوحة المعلومات المرئية بيانات فورية لاتخاذ قرارات دقيقة. إدارة دورة الحياة الكاملة مراقبة جودة كاملة تغطي إدخال العينات حتى إخراج التقرير النهائي. الامتثال وإمكانية التتبع سجل تدقيق مدمج وتوقيع إلكتروني للوفاء بالمعايير التنظيمية. المزايا التنافسية الأساسية وصول عبر الويب، دون تثبيت، ملاءمة متعددة القطاعات تقارير ثنائية اللغة تلقائية، ومشاركة ورقية بدون استخدام الورق عبر رمز QR جدولة المعدات عن بُعد عبر الحاسوب والهاتف المحمول تسجيل عينات بالرموز الشريطية وعرض مرئي للتخزين مراقبة المختبر الافتراضي عن بُعد عبر إنترنت الأشياء تخصيص ذكي للموارد ودعم الاختبارات من جهات خارجية سير العمل التجاري القياسي تسجيل دخول العينة ➡️ أخذ العينات والاستلام ➡️ تخطيط الموارد ➡️ تحليل البيانات ➡️ المراجعة والموافقة ➡️ إخراج التقرير نظام تعاوني متعدد الوحدات إدارة الأعمال والعقود تتبع الطلبات، والعقود الرقمية، وعروض الأسعار الذكية إدارة العينات والمعدات إمكانية تتبع كاملة للعينات، ومراقبة المعدات عن بُعد إدارة الاختبارات والتقارير سجلات اختبار تلقائية، وتقارير مخصصة، ومشاركة بيانات في الوقت الفعلي إدارة الجودة والأمان مراقبة الجودة، وصلاحيات الأدوار، وإدارة تدقيق كاملة   خدمة احترافية كاملة لدورة الحياة خدمة LIMS مخصصة متكاملة تشمل الاستشارات، والتطوير، والنشر، ودعم ما بعد البيع، ومصممة لتناسب جميع أحجام المختبرات والقطاعات. 1 التخطيط بدء المشروع والتدريب 2 التطوير التهيئة المخصصة 3 الاختبار التحقق من الوظائف 4 التحضير التدقيق وتدريب المستخدمين 5 النشر الإطلاق عبر الإنترنت والقبول حل مخصص لقطاعي الأدوية والتكنولوجيا الحيوية نظام إدارة معلومات المختبرات (LIMS) متوافق لمختبرات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، يفي بمعايير تدقيق إدارة الغذاء والدواء (FDA)، مع إمكانية تتبع كاملة للبيانات والتحكم التعاوني في الجودة عبر مواقع متعددة. إدارة المنصة المتكاملة أرشفة ومراقبة موحدة لبيانات البحث والتطوير/الاختبارات/الإنتاج. سير عمل مختبري احترافي تحكم كامل في الأجهزة والمخزون والاختبارات وإعداد التقارير. ضمان الامتثال الصارم سير عمل تدقيق مدمج لاجتياز عمليات التفتيش التنظيمية الدوائية.

جهاز اختبار الختم الحراري GBB-F1 هو اختبار درجة الحرارة والضغط والوقت للختم الحراري لمواد الأفلام المختلفة. يتم تطبيقه على منظمات فحص الجودة ومؤسسات مراقبة الأدوية ومعاهد البحوث والتعبئة والتغليف والأغشية الرقيقة وشركات الأغذية وشركات الأدوية وصناعة العناية الشخصية وما إلى ذلك.

جهاز اختبار نفاذية بخار الماء W203 أوتوماتيكي بالكامل، برنامج سهل الاستخدام. منحنيات معدل النقل وكثافة بخار الماء والرطوبة ودرجة الحرارة والتسجيل التلقائي والعرض المستمر. 

يتم استخدامه لاختبار نسبة المواد التي تحتوي على جزيئات عالقة من البكتيريا بمعدل التدفق المحدد.