تعد تعبئة المواد جزءًا لا يتجزأ من أي صناعة دوائية. يؤثر التغليف على استقرار الجودة ووضع العلامات على المنتجات الصيدلانية. توفر التعبئة والتغليف درجة كافية من الحماية لتقليل فقدان المكونات ويجب ألا تتفاعل ماديًا أو كيميائيًا مع المحتويات بطريقة من شأنها أن تغير جودتها بما يتجاوز الحدود المحددة في الدراسات الفردية أو تمثل خطر التسمم. تشمل طرق التغليف الشائعة الحاويات التي يمكن تصنيعها من الزجاج أو البلاستيك أو المعدن أو الورق. يحتاج كل نوع من أنواع التغليف إلى اختبار لتحديد جودة مادة التغليف، ويلزم اختبار مواد التغليف حسب حاوية التغليف ونوع المادة الدوائية، وستختلف طرق الاختبار. على سبيل المثال، الاختبارات شائعة الاستخدام هي اختبار معدل انتقال بخار الماء ، واختبار التسرب ، واختبار أداء الالتصاق الحراري، وما إلى ذلك.

يمكن لجهاز اختبار كشف التسرب بالتحلل الفراغي GBM-L1 الذي طورته GBPI تلبية متطلبات الاختبار.

يتم استخدام جهاز اختبار كشف التسرب بالتحلل الفراغي GBM-L1 لإجراء الكشف عن التسرب الجزئي على العبوة النهائية عن طريق طريقة التحلل الفراغي وفقًا للمواصفة ASTM F2338-09. إنها مناسبة للكشف عن التسرب من أجل سلامة حاويات التغليف المختلفة ويتم تطبيقها على الأمبولات والقوارير وزجاجات HDPE والإبر المعبأة مسبقًا وهي مفيدة في خصائص التحضير غير المدمرة وغير الضارة والخالية من العينات. تلتزم شركتنا دائمًا بمرافقة جودة الأدوية والأغذية.

يتم توصيل المضيف بغرفة التوهين الفراغي، ويتم وضع العينة في هذه الحجرة ويتم تفريغها بالمكنسة الكهربائية، ويوجد فرق في الضغط داخل العينة وخارجها، ويدخل الغاز إلى غرفة التوهين الفراغي والمضيف من خلال فتحة التسرب، ويستخدم المضيف مستشعر الضغط ومستشعر الضغط التفاضلي لمراقبة تغير الفراغ في غرفة الاختبار، والحكم على ما إذا كانت العينة مؤهلة من خلال مقدار تغير الفراغ.

تعتمد أداة ختم التسرب الصغير مبدأ الفراغ والضغط التفاضلي المزدوج، ويمكنها اكتشاف تغيرات الضغط والوقت، مع إمكانية تعديل وقت الفراغ والاختبار والتسلل، ولا يمكن تخزين جميع بيانات الاختبار في قاعدة البيانات، لضمان أنك يمكن مراقبة وتحليل بيانات الاختبار بالتفصيل، من قبل غالبية الشركات المصنعة للأدوية.